事先批准
所有涉及使用管制物质的研究和/或教学活动必须事先获得适当的校园监管机构的书面批准.
批准机构通常是科罗拉多大学博尔德学院 动物保护和利用委员会 or 院校覆核委员会. 一旦研究/教学活动获得批准, DEA注册人应使用他/她自己的注册号从许可供应商处购买受控物质.
注册人的 不得 为其他人员采购受控物质, 或用于其他未经事先批准的活动.
所有与受控物质密切接触的人员都要接受犯罪背景调查，以确定他们是否曾因与毒品有关的犯罪而被定罪, 或者其他重罪. 如果你的任何员工做了这样的披露, 你们需要联系你们当地的DEA代理，以确定是否允许人员参与你们涉及受控物质的活动. 有关背景调查过程的更多信息可以在校园政策中找到 求职申请人的背景调查，或者联系他们 英格丽·阿兰 or 特伦特德龙 在人力资源.
使用/处置记录
注册人必须仔细和彻底地记录对受控物质采取的所有行动, 包括接收, 使用, 稀释/相结合, 转移或处置过期或废弃的管制物品. Record the use of controlled substances on disposition records; a recommended disposition record form is available on the 形式 本网站的部分. 使用记录必须以一种清楚地反映时间的方式保存, 以及有多少特定的受控物质被引入注册者的实验室. 一旦管制物质被引入注册人的实验室, 具体使用日期和时间, 以及使用管制药物人员的身份, 必须在使用时清楚地记录(不允许追溯记录). 至关重要的是，必须保存记录，以便在研究中使用的受控物质的数量能够清楚地与注册人获得的受控物质的数量相一致.
标签
如果受控物质从其原始包装中取出并混合, 稀释或混合, 每个新集装箱必须有标签和跟踪. 标签必须包括:
库存
一旦获得许可证, 至关重要的是，必须进行初步盘存并加以记录，以便从获得管制物质之时起就能说明其使用情况. 必须以这样一种方式进行记录保存，即研究中管制药物使用的定量历史能够可靠和容易地说明药物使用情况. 每两年一次, 注册用户必须填写一份清单，将受控物质的实际数量与书面处置记录中的数量进行比较. 推荐的库存表可在 形式 本网站的部分. 建议使用附表二药物的实验室进行更频繁的清查, 高卷, 多种受控物质或有许多授权用户的实验室.
存储和安全以及订购表格
(见 CFR 1307.21和 CFR 1301.75)
受控物质和订单必须存放在结构牢固的箱内, 与其他药品或物料隔离的上锁柜. 在一般情况下, 美国缉毒局的规定要求在同一地点储存受控物质和订单. 为了加强安全性，注册人应选择将订购表格储存在另一个地方, 他/她必须事先得到学校的批准 丹佛缉毒局转移控制办公室 (1-800-326-6900).
处理
(见 CFR 1307.21)
过期的受管制物质, 盈余, 必须按照联邦法规和DEA政策处理. 管制物质的处置必须通过使用“反向分配器”来实现.“反向经销商”是DEA注册的实体，在法律上允许处理受控物质的处置. 联合管制系统已建立反向分销渠道，以处置受管制物质. 在科罗拉多大学博尔德校区，垃圾处理由环境卫生部门负责 & Safety; the point of contact for the disposal of controlled substances is 雪儿Masini生物安全官员. 视管制物质的来源而定.g. 当前license已过期, 花的材料, 在没有已知注册人的情况下丢弃的材料, 等.)，启动和完成处置过程可能需要不同类型的文书工作. 有害物质项目经理将能够在这方面提供指导.
报失或被盗
如果你怀疑有人偷窃, 立即通知科罗拉多大学警察局(303-492-6666)和当地缉毒局外地办事处(720-895-4040). 此外，美国缉毒局还要求对被盗或丢失的受控物质进行报告 美国缉毒署表格106被盗或丢失管制物质报告.
装有管制物品的容器不慎破碎或损坏, 将此记录在处置记录中，并请证人签名并注明日期, 如果可能的话. 完成一个 DEA表格41 在表格上写上“无意破坏”. 打破瓶子的人的签名, 证人及注册人须填写表格41. 将原件邮寄给缉毒局，并将副本与你的受控物质记录一起归档.
保留记录
受控物质记录必须保存至少2年.
其他
11月5日进行了网上总览培训, 2021; the slides from that presentation are available 在这里. 有关在动物研究中使用管制物质的问题应直接向IACUC主任咨询, 蜀葵属植物Lantron. 有关在人体研究中使用管制物质的查询，请联系 Dr. 克莱尔·邓恩. 如果您还有其他问题，请博彩app推荐 汤姆Heddleston，监管合规助理(303-492-0770).