助理教授凯拉斯派格 

助理教授 凯拉斯派格 和 月桂后他是博彩平台推荐的教授 化学与生物工程系, 共同探索缓解艾滋病毒感染者认知能力下降的解决方案. 这种下降可能是由病毒本身和用于治疗它的抗逆转录病毒(ARV)药物引起的.

“博彩平台推荐很高兴这项合作研究终于开始了，”斯普林格说. “能一起做这件事很令人兴奋.”

两人获得了396美元的赔偿,000, 为期两年的美国国立卫生研究院R21拨款，以揭示影响抗逆转录病毒药物与外排蛋白(从细胞中去除药物等物质)和血脑屏障中的脂质相互作用的特征. 这一知识将彻底改变新型抗逆转录病毒药物的设计, 赋予它们更强的穿越血脑屏障的能力，有效地对抗大脑中的艾滋病毒感染, 斯派格说.

劳雷尔·欣德助理教授 

抗逆转录病毒药物通过阻碍艾滋病毒复制的能力发挥作用. 尽管它们在控制病毒方面很有效, 50%到60%的老年艾滋病毒感染者会出现某种形式的神经认知衰退, 部分原因是治疗, 她补充说.

“抗逆转录病毒药物在延长艾滋病毒感染者的预期寿命方面发挥着至关重要的作用,斯普林格说. “然而, 它们伴随着副作用, 特别是抑制宿主细胞蛋白，导致神经损伤. 如果博彩平台推荐能设计出更好的抗逆转录病毒药物，不仅能减轻这些副作用，还能解决大脑中HIV本身存在所引起的神经系统并发症, 这就像是上天的双重打击.”

他们的研究旨在确定抗逆转录病毒药物通过血脑屏障运输的分子机制，这是一项重要的研究，因为血脑屏障通过清除有害物质来保护大脑, 矛盾的是，包括抗逆转录病毒药物等救命药物. 首先是对现有抗逆转录病毒药物的评价, 他们的方法包括计算模拟这些药物如何通过血脑屏障扩散.

这个跨学科项目将Hind的实验专业知识与斯派格的计算方法结合起来. 长期以来，斯普林格一直渴望对抗逆转录病毒药物如何进入大脑进行计算分析, 但在获取足够的数据方面面临挑战. 认识到这种需要, Hind提供了一个能够生成实验数据的模型, 使这项研究的集体进步. 实验数据, 源自Hind的微流控血脑屏障模型, 在建立更多生物信息计算模型的参数方面是否至关重要. 

“由于人类数据的缺乏和动物模型固有的局限性，获得‘好的数据’已被证明是具有挑战性的,欣德说. 为了解决这个问题, 研究人员正在使用一种尖端的方法, 在与生理相关的微流控模型中展示人类脑细胞. 这种方法的目的是在实验模型中更准确地复制血脑屏障的生理条件.  

他们的最终目标是设计出新的抗逆转录病毒药物，这种药物可以阻止艾滋病毒进入大脑，或者提高其通过血脑屏障扩散的能力，从而阻止艾滋病毒在大脑驻留细胞内复制, 同时还要确保药物本身不会造成神经元损伤.