博彩平台推荐衍生公司OnKure Therapeutics在临床试验中招募了第一位癌症患者
A new drug therapy for cancer treatment, spun out of research performed in a CU'>http://www.科罗拉多州.edu/biochemistry/xuedong-liu">CU Boulder biochemistry lab, 可能为实体癌和血液癌患者提供更好的治疗效果, 比如白血病和淋巴瘤.
OnKure Therapeutics recently'>http://www.每日科学.org/pub_releases/2019-06/uoca-cef061719.php">rec… began phase 1 of a first-in-human clinical trial, 在晚期实体瘤患者中测试正在研究的抗癌药物oki -179——一种新型的类选择性HDAC抑制剂. 该试验是与安舒茨医学院的CU癌症中心合作进行的, 病人现在情况很好, 据报道.
OKI-179 is a potent and selective inhibitor of a family of enzymes known as histone deacetylases (HDACs). 而先前的HDAC抑制剂在临床前研究中显示出前景, 临床效益通常受到毒性的限制, OnKure希望通过OKI-179解决这个问题.
"We're very optimistic that OKI-179 will fill a hole in what is currently available,”医生说。. Anthony D. Piscopio, president and CEO of OnKure, in a press'>http://科罗拉多州cancerblogs.org/oki-179-cancer-clinical-trial/">press release. “基于其独特的效力和选择性,它也从fda批准的HDAC抑制剂中脱颖而出."
The compound is an analog of the naturally occurring chemical largazole, 以基拉戈命名, 佛罗里达, 在哪里,largazole是由一种当地特有的珊瑚定殖细菌生物制造的. 在它的结构和抗增殖作用于2008年被发现后. 刘学东研究表明,largazole及其优化后的类似物OKI-179是通过抑制HDAC的机制实现其抗增殖作用的.
Dr. 刘, 他是博彩平台推荐的化学和生物化学教授,也是OnKure公司的首席科学官和联合创始人, 最初于2010年获得了科罗拉多州生物科学发现评估和发展(BDEG)项目的资助,用于迭代和改进天然化合物. 在OnKure的临床前试验中, OKI-179是主要的候选药物,并且表明它在单独给药或与其他靶向治疗联合给药时可以安全地降低肿瘤的生长速度.
"Basically, HDAC酶从细胞中去除一种限速器, 使它们更容易增殖,而像OKI-179这样的HDAC抑制剂阻止了这种作用,”医生说。. 詹妮弗钻石, 科罗拉多大学癌症中心癌症临床试验办公室的医学主任, 女性癌症发展治疗项目的联合主任, OKI-179一期临床试验的首席研究员.
OnKure exclusively licensed OKI-179 from Venture'>http://科罗拉多州.edu/venturepartners">Venture 合作伙伴 at CU Boulder in 2011, and later added further oncology assets, also developed in Dr. 刘的实验室在2015年获得了第二个许可证. OKI-179还在37个不同的国家获得了授权专利.
"OnKure’s story includes several key takeaways about innovating new medicines,布林莫·里斯说, 负责研究的助理副校长 & Innovation and managing director of Venture 合作伙伴:
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