粉红色的春天的美丽是短暂的，维持了最早的美国人, 选择压力可能是颜色变化的线索

粉红色或落基山的春色， Claytonia rosea，五月初在弗拉格斯塔夫山上盛开. 细长的茎3到6英寸高，顶部有1到2朵1/4到3/4英寸宽的花. 每朵花有三分花柱，五个粉红色的花药和五个花瓣，通常有粉红色的脉. C. rosea 最常见于黄松林中吗. 

粉红色的春天是一种多年生的美丽，也是一种转瞬即逝的春天, 早期的野花之一, 但它的花期只有两周左右. 在这短暂的出现之后，它死回到它的根，这是一个1到4英寸长的圆形块茎. 

块茎(地下, 一种改良的茎)和球茎(地下), 改良叶)的相似之处在于它们储存了通过光合作用获得的能量. 但是从饥饿人群的角度来看, 洋葱的球茎和马铃薯的块茎都是可食用的. 

因为印第安人依靠蓝照相机的球茎、几种洋葱和几种马里波沙百合, 我想知道春天的美景是否也支持了印第安人. 

通过数字搜索，我找到了詹姆斯. 本尼迪克特, 以他在露营地的工作而闻名, 壁炉, 狩猎百叶窗, 游戏驱动器, 石器, 陶瓷和古印第安人的饮食, 从科罗拉多山脉的克洛维人和福尔索姆人开始. 

他列举了古印第安人在这里使用的三种春花:粉色春花(C. rosea)、高山之泉之美(C. megarhiza)和西方春美，也叫印度马铃薯(C. 生长状况). 块茎 C. 生长状况 几乎是圆的，直径可达1英寸. 

这些品种的花都很相似，都在早春出现，而且 C. 生长状况 和 C. megarhiza 在亚高山和高山冻土带，积雪融化后几天才开花. 所以鲜艳的花朵和可靠的开花时间标志着古印第安人的食物.

从它的拉丁二项式， C. rosea和它的俗名“粉红春花”一样，人们会推断它的花是粉红色的. 但这并不是故事的全部. 花瓣的背景颜色从白色到粉红色不等, 花瓣上的纹理从白色到各种粉色不等. 

花瓣底部有黄色的斑点. 花药总是粉红色，但雄蕊花丝不是白色就是粉红色. 这种颜色的变化可能根本没有任何意义, 或者它可以在植物的生态中发挥重要作用. 

在一个种群中发现花的颜色变化有点不寻常，花的颜色变化在种群中更为常见. 我找不到任何博彩app推荐花的颜色变化 C. rosea但有一项研究表明，在 C. virginica. 

弗吉尼亚的春天之美， C. virginica它的染色体变异可能是最不寻常的 C. rosea有8条染色体，超过50个不同的染色体编号已被报道 C. virginica.

但它也因弗兰克. 弗雷对花卉颜色细致而透彻的研究, 颜色背后的基因, 基因对颜色的其他影响, 以及传粉者施加的自然选择形式, 真菌和食草动物. 

C. virginica 有四种花的颜色变化，从接近白色到明亮的粉红色. 这些颜色形式是由一种深红色颜料产生的, 花青素和两种黄酮醇(槲皮素和山奈酚). 高水平的花青素增加了粉红色的强度, 相反，高水平的黄酮醇与白花有关. The flavonols have other consequences as well; they defend plants against 真菌和食草动物. 

传粉者更喜欢深粉红色的花，所以开粉红色花的植物能结出更多的种子. 如果这是对繁殖成功的唯一影响 C. virginica那么颜色较浅的植物就会消失 C. virginica 植物会开出最深的粉红色花朵. 

真菌感染和草食动物造成的叶片损害水平在不同年份变化很大, 但当真菌或食草动物的损害很高时, 深粉红色的花朵受损程度最大.

请注意，传粉者喜欢粉红色的花朵，而食草动物和真菌对粉红色花朵的损害最大. 这些影响形成了选择压力, 这里重要的一点是，压力将花的颜色推向相反的方向. 

相反的选择压力，如果达到平衡，就能维持种群内的遗传变异. 这些力量足以解释种群内的花的颜色的惊人范围 C virginica.

花的颜色变化内 C. rosea 弗拉格斯塔夫山的人口让我感到奇怪. 虽然我不能断言这个解释和 C. virginica，博彩平台推荐现在有一个可行的假设来维持颜色的变化 C. rosea.